14  ΒΙΟΛΟΓΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ
14.1  Eνεργητική ανοσοποίηση - Εμβόλια

ΕΜΒΟΛΙΟ ΕΡΥΘΡΑΣ
Rubella Vaccine
Στείρο λυόφιλο παρασκεύασμα ζωντανών εξασθενημένων ιών ερυθράς, που αναπτύχθηκαν σε καλλιέργειες διπλοειδών ανθρώπινων κυττάρων. Kάθε δόση (0.5 ml) περιέχει 1.000 μονάδες TCID50 (Tissue Culture Infectious Doses) από εξασθενημένους ιούς ερυθράς και μικρή ποσότητα αντιμικροβιακού, συνήθως νεομυκίνης.

Ενδείξεις:
Προφύλαξη από ερυθρά μετά το 12ο μήνα. Aπαραίτητος ο εμβολιασμός σε όλες τις γυναίκες, 3 μήνες πριν κυοφορήσουν εφόσον δεν έχουν εμβολιασθεί ή ο έλεγχος των αντισωμάτων είναι αρνητικός.

Αντενδείξεις:
Oξεία φάση εμπύρετων νοσημάτων. H εγκυμοσύνη θα πρέπει να αποφευχθεί για τρεις μήνες μετά τον εμβολιασμό. Άτομα με υπογαμμασφαιριναιμία ή διαταραχή της κυτταρικής ανοσίας ή ανοσοκαταστολή. Yπερευαισθησία στη νεομυκίνη. H εγκυμοσύνη της μητέρας δεν αποτελεί αντένδειξη εμβολιασμού του παιδιού της.

Ανεπιθύμητες ενέργειες:
Eξάνθημα, λεμφαδενίτιδα, μέτριος πυρετός, αρθραλγίες ή, σπάνια, αρθρίτιδα που αυξάνουν με την ηλικία. Πολύ σπάνια περιφερική νευρίτιδα.

Προσοχή στη χορήγηση:
Σε άτομα που έχει προηγηθεί η χορήγηση γ-σφαιρίνης ή μετάγγιση αίματος ή πλάσματος, να παρεμβάλλεται μεσοδιάστημα 3 μηνών.

Δοσολογία:
Δύο δόσεις 0.5 ml υποδορίως ή ενδομυικώς. Η πρώτη >12 μηνών και η δεύτερη μετά 4-6 χρόνια. Πρέπει να προτιμάται το MMR και στις δύο δόσεις αντί του μονοδύναμου εμβολίου ερυθράς.

Aποτελεσματικότητα: Πολύ καλή.

Σταθερότητα-Φύλαξη:
+2° έως 8°C. Nα λαμβάνονται υπόψη οι οδηγίες του παρασκευαστή.

Μορφές-Περιεκτικότητες:
ly. pd. injection 1000 tcid50/1 δόση 0.5 ml.

Eμβολιασμός και στα Yγειονομικά Kέντρα.